Biobanche e Registri di ricerca

Overview "Registri di ricerca, Biobanche" e i requisiti normativi

Overview "Registri di ricerca, Biobanche" e i requisiti normativi

English
1.0
updated: 27.08.2021

Biobanche

Swiss Biobanking Plattform

Informazioni, direttive e modelli sulle biobanche sono disponibili all pagina web della Swiss Biobanking Plattform (SBP). SBP  è la piattaforma coordinatrice nazione per le biobanche. L'obiettivo della SBP è quello di rispondere alla crescente domanda dei ricercatori in termini di qualità e d'interoperabilità delle biobanche a fini di ricerca e di trovare e implementare le risposte e soluzioni adeguate.

Modello di regolamento per le biobanche

Modello di regolamento per le biobanche della Swiss Biobanking Platform. Il modello è riconosciuto da swissethics

Deutsch
n/a
updated: 01.11.2019
Français
n/a
updated: 01.11.2019
English
n/a
updated: 01.11.2019
Modello del Material Transfer Agreement (MTA)

Modello del MTA 1.0 della Swiss Biobanking Platform. per materiale biologico con dati preanalitici. Il modello è riconosciuto da swissethics.  

English
versione 2.0
updated: 01.05.2019

Modello del MTA 2.0 Master Legal Instrument della Swiss Biobanking Platform. Per materiale biologico con dati preanalitici e personali (dati associati).

English
versione 1.0
updated: 03.11.2020

Registri di ricerca

Informazioni, direttive e modelli sui registri di ricerca

Contesto etico per il trattamento responsabile dei dati nella ricerca sanitaria personalizzata

Sviluppato dal 'Swiss Personalised Health Network' e approvato da 'Swiss Biobanking Platform' e da 'ETH Domain Strategic Focus Area on Personalised Health and Related Technologies'.

Questa nuova versione tratta sia dei dati sanitari che del materiale biologico. 

English
2.0
updated: 07.05.2018

Health Data Ethics Map and Course

Health Ethics & Policy Lab, ETH Zurich created the Health Data Ethics Map to explore health data ethics responsibilities and rights. The map was created based upon the Swiss Personalized Health Network's «Contesto etico per il trattamento responsabile dei dati nella ricerca sanitaria personalizzata.»

Link to the Health Data Ethics Map.  Link to the Course.

Condivisione etica dei dati sanitari nei partenariati pubblico-privato

Guida del gruppo consultivo di SPHN sulle implicazioni etiche, legali e sociali (ELSI). Questa aiuta le ricercatrici e i ricercatori a negoziare condizioni etiche ed eque per le partnership pubblico-privato (PPP) e per garantire la protezione dei dati.

English
30.11.2021
updated: 16.12.2021
Principi guida relativi ai registri di ricerca sull’essere umano

Principi guida di swissethics relativi ai registri di ricerca sull’essere umano

Deutsch
1.0
updated: 14.02.2019
Français
1.0
updated: 14.02.2019
Raccomandazioni per la creazione e l’esercizio di registri sanitari

Raccomandazioni per la creazione e l’esercizio di registri sanitari, FMH, H+, ASSM e unimedsuisse.

Deutsch
2.0
updated: 01.09.2019
Français
2.0
updated: 01.09.2019
Italiano
2.0
updated: 01.09.2019
English
2.0
updated: 01.09.2019

Lista di controlle per la creazione e l’esercizio di registri sanitari, FMH, H+, ASSM e unimedsuisse.

Deutsch
2.0
updated: 01.10.2019
Français
2.0
updated: 01.10.2019
Italiano
2.0
updated: 01.10.2019
English
2.0
updated: 01.10.2019
Template for the Consortium Agreement (CA), Data Transfer and Use Agreement (DTUA) and Data Transfer and Processing Agreement (DTPA) of the Swiss Personalized Health Network (SPHN)

The templates to write the CA, DTUA and DTPA of the Swiss Personalized Health Network (SPHN) are available on the website of the SPHN (click here). Please use the information you find on the website of the SPHN about the different legal agreements necessary to establish research consortia, and data transfer and use in collaborative research projects. Please contact the Personalized Health Informatics (PHI) Group at dcc@sib.swiss directly for guidance and support.

The templates CA, DTUA and DTPA are available in English only.

Durata di conservazione di dati sanitari e campioni biologici in progetti di riutilizzazione in assenza di consenso e di informazione delle persone interessate

Linea guida: Durata di conservazione di dati sanitari e campioni biologici in progetti di riutilizzazione in assenza di consenso e di informazione delle persone interessate (secondo l’art. 34 LRUm)

Deutsch
1.0
updated: 10.12.2017
Français
1.0
updated: 10.12.2017
Italiano
1.0
updated: 10.12.2017