Modèle pour rédiger un rapport final pour un essais clinique réalisé dans le cadre du chapitre 4 Autres essais cliniques, de l'Ordonnance sur les essais cliniques (OClin).

N’utilise pas ce modèle pour annoncer la fin ou l’arrêt de l’essai clinique ou du projet de recherche.

N'utilisez pas ce modèle pour rédiger un rapport final d’essais clinique de médicament. La directive ICH-E3 «Structure and Content of Clinical Study Reports» donne des indications sur la manière de rédiger un tel rapport.