La comprensibilità dei documenti informativi è un prerequisito per una buona, equa e corretta informazione sulla partecipazione agli studi clinici e ai progetti di ricerca. La guida basata su esempi elenca in modo breve e conciso gli aspetti essenziali che portano a un documento informativo comprensibile: le informazioni devono essere fornite in modo graduale, coerente e descrittivo con una scelta semplice di parole e frasi comprensibili per i profani, nonché con visualizzazioni appropriate. 

Principi guida di swissethics relativi ai registri di ricerca sull’essere umano

Sviluppato dal 'Swiss Personalised Health Network' e approvato da 'Swiss Biobanking Platform' e da 'ETH Domain Strategic Focus Area on Personalised Health and Related Technologies'.

Questa nuova versione tratta sia dei dati sanitari che del materiale biologico. 

Health Data Ethics Map and Course

Health Ethics & Policy Lab, ETH Zurich created the Health Data Ethics Map to explore health data ethics responsibilities and rights. The map was created based upon the Swiss Personalized Health Network's «Contesto etico per il trattamento responsabile dei dati nella ricerca sanitaria personalizzata.»

Link to the Health Data Ethics Map.  Link to the Course.

Guida di swissethics relativa alla genetica nella ricerca sull’essere umano

Guida sul comportamento da adottare in presenza di referti casuali nella ricerca medica

Una linea guida etica

Linea guida di swissethics: Sperimentazioni terapeutiche versus sperimentazioni cliniche e progetti di ricerca soggetti ad autorizzazione

Linea guida di swissethics per sperimentazioni cliniche e progetti di ricerca nell'ambito delle neuroscienze

Linea guida di swissethics per l'impiego di sistemi tecnici

Linea guida di swissethics e Swissmedic

Linea guida di swissethics riguardante il periodo di riflessione

Presa di posizione di swissethics sulla ricerca con e su bambini e adolescenti sani

Linea direttrice per la redazione e l’uso di un documento informativo elettronico (eICF) secondo la OSRUm e la ORUm

Linea guida: Durata di conservazione di dati sanitari e campioni biologici in progetti di riutilizzazione in assenza di consenso e di informazione delle persone interessate (secondo l’art. 34 LRUm)

Consulenza: Prof. Dr. med. e Dr. sc. nat. ETH C. Boesch e PD Dr. med. A. Kuhn

Linea guida di swissethics per aiutare a distinguere tra progetti di controllo della qualità (studi di assicurazione della qualità, studi di controllo della qualità) e i progetti di ricerca che richiedono un'autorizzazione

Linea guida di swissethics sull'uso di alimenti e integratori alimentari nella ricerca

Sex and Gender in research involving humans according to the Human Research Act (HRA): Issues to consider.

This document reflects the swissethics recommendations on sex and gender in research involving humans according to the HRA.

Sex and Gender in research involving humans according to the Human Research Act: Recommendation for the ethical review of research projects.

Framework for patient / participant representation in ethical review processes in clinical research