Prises de position / lignes directrices de swissethics
Guide : Comment rédiger de manière compréhensible des formulaires d’information et de consentement pour la recherche
L'intelligibilité des documents d'information et de consentement est une condition nécessaire à une information de qualité pour la participation à des essais cliniques et à des projets de recherche. Le guide basé sur des exemples énumère de manière brève et concise les aspects essentiels qui conduisent à un document d'information intelligible : l'information doit être présentée de manière progressive, cohérente, claire et avec des visuels appropriés, en utilisant des mots simples et des phrases compréhensibles pour les profanes.
Deutsch
1.1
updated: 09.02.2023
Français
1.1
updated: 09.02.2023
Italiano
1.1
updated: 09.02.2023
Principes généraux relatifs aux registres de recherche sur l’être humain
Principes généraux de swissethics relatifs aux registres de recherche sur l’être humain
Deutsch
1.0
updated: 14.02.2019
Français
1.0
updated: 14.02.2019
Cadre éthique pour un traitement responsable des données dans la recherche en santé personnalisée
Développé par le 'Swiss Personalised Health Network' avec le soutien de la Swiss Biobanking Platform et du 'Domain Strategic Focus Area' de l'ETH sur la santé personnalisée et les technologies connexes.
Cette nouvelle version du cadre éthique traite à la fois des données de santé et du matériel biologique.
English
2.0
updated: 07.05.2018
Health Data Ethics Map and Course
Health Ethics & Policy Lab, ETH Zurich created the Health Data Ethics Map to explore health data ethics responsibilities and rights. The map was created based upon the Swiss Personalized Health Network's « Cadre éthique pour un traitement responsable des données dans la recherche en santé personnalisée. »
Link to the Health Data Ethics Map. Link to the Course.
Lignes directrices relatives à la génétique dans la recherche humaine
Lignes directrices de swissethics relatives à la génétique dans la recherche humaine
Deutsch
1.0
updated: 10.08.2023
Français
1.0
updated: 10.08.2023
Italiano
1.0
updated: 10.08.2023
Découvertes fortuites dans la recherche médicale
Directives concernant le traitement des découvertes fortuites dans la recherche médicale
Deutsch
1.1
updated: 26.02.2019
Français
1.1
updated: 26.02.2019
Italiano
1.1
updated: 26.02.2019
Rémunération des patients participant à un projet de recherche
Guide pour une évaluation éthique
Deutsch
1.0
updated: 09.03.2016
Français
1.0
updated: 09.03.2016
Thérapie expérimentale vs projet de recherche
Guide de swissethics: Thérapie expérimentale vs projet de recherche
Deutsch
1.1
updated: 25.04.2016
Français
1.1
updated: 25.04.2016
Domaine des neurosciences
Guide de swissethics : demandes dans le domaine des neurosciences
Deutsch
1.5
updated: 29.03.2016
Français
1.5
updated: 29.03.2016
Dispositifs d’assistance
Lignes directrices sur les dispositifs d’assistance
Deutsch
2.1
updated: 28.10.2021
Français
2.1
updated: 28.10.2021
Decentralised clinical trials (DCTs) with medicinal products in Switzerland
English
2.0
updated: 22.12.2022
Procédures standardisées des comités d’éthique
Prise de position de swissethics sur les procédures standardisées des comités d’éthique
Deutsch
n/a
updated: 17.10.2013
Délai de réflexion
Lignes directrices de swissethics en matière de délai de réflexion
Deutsch
1.0
updated: 10.11.2017
Français
1.0
updated: 10.11.2017
Recherche sur des enfants et des adolescents sains
Guide de swissethics : Guide concernant la recherche sur des enfants et des adolescents sains
Deutsch/Français
n/a
updated: 01.01.2017
Recommandations concernant la sexualité, la contraception et la grossesse chez les adolescentes en âge de procréer dans le cadre de la recherche biomédicale
English
December 2021
updated: 18.01.2022
Elaboration et utilisation d'une feuille d’information électronique (eIC)
Ligne directrice pour l’élaboration et l'utilisation d'une feuille d’information électronique (eIC) conformément à l’OClin
English
1.1
updated: 23.08.2019
Lignes directrices concernant la durée de conservation des données personnelles en cas de défaut de consentement ou d’information
Lignes directrices concernant la durée de conservation des données personnelles liées à la santé et des échantillons biologique exploités dans le cadre d’un projet de réutilisation en cas de défaut de consentement ou d’information (au sens de l’art. 34 LRH)
Deutsch
1.0
updated: 10.12.2017
Français
1.0
updated: 10.12.2017
Italiano
1.0
updated: 10.12.2017
Examens IRM dans les études en cas de grossesse
Consultation: Prof. Dr. med. et Dr. sc. nat. ETH C.Boesch et PD Dr. med. A. Kuhn
Deutsch
n/a
updated: 06.09.2011
Assurance de la qualité ou recherche soumise à autorisation ?
Guide de swissethics pour distinguer projets d''assurance qualité (études d''assurance qualité, études de contrôle qualité) des projets de recherche nécessitant une approbation.
Deutsch
1.0
updated: 04.02.2020
Français
1.0
updated: 04.02.2020
Italiano
1.0
updated: 04.02.2020
English
1.0
updated: 04.02.2020
Lignes directrices pour les projets de recherche fondamentale
English
2.0
updated: 01.06.2021
Recommendations on research adapted to gender
Guide de swissethics sur la recherche sur les denrées alimentaires et les compléments alimentaires
English
1.0
updated: 07.12.2020
Recommandations pour une recherche adaptée au genre
Recommandations de swissethics pour une recherche adaptée au genre
Deutsch
1.0
updated: 16.12.2020
Français
1.0
updated: 16.12.2020