Prises de position / lignes directrices de swissethics
L'intelligibilité des documents d'information et de consentement est une condition nécessaire à une information de qualité pour la participation à des essais cliniques et à des projets de recherche. Le guide basé sur des exemples énumère de manière brève et concise les aspects essentiels qui conduisent à un document d'information intelligible : l'information doit être présentée de manière progressive, cohérente, claire et avec des visuels appropriés, en utilisant des mots simples et des phrases compréhensibles pour les profanes.
Principes généraux de swissethics relatifs aux registres de recherche sur l’être humain
Développé par le 'Swiss Personalised Health Network' avec le soutien de la Swiss Biobanking Platform et du 'Domain Strategic Focus Area' de l'ETH sur la santé personnalisée et les technologies connexes.
Cette nouvelle version du cadre éthique traite à la fois des données de santé et du matériel biologique.
Health Data Ethics Map and Course
Health Ethics & Policy Lab, ETH Zurich created the Health Data Ethics Map to explore health data ethics responsibilities and rights. The map was created based upon the Swiss Personalized Health Network's « Cadre éthique pour un traitement responsable des données dans la recherche en santé personnalisée. »
Directives concernant le traitement des découvertes fortuites dans la recherche médicale
Guide pour une évaluation éthique
Guide de swissethics: Thérapie expérimentale vs projet de recherche
Guide de swissethics : demandes dans le domaine des neurosciences
Lignes directrices sur les dispositifs d’assistance
Prise de position de swissethics sur les procédures standardisées des comités d’éthique
Lignes directrices de swissethics en matière de délai de réflexion
Guide de swissethics : Guide concernant la recherche sur des enfants et des adolescents sains
Ligne directrice pour l’élaboration et l'utilisation d'une feuille d’information électronique (eIC) conformément à l’OClin
Ligne directrice pour l’élaboration et l'utilisation d'une feuille d’information électronique (eIC) conformément à l’OClin et à l'ORH
Valable à partir du 1er novembre 2024.
Lignes directrices concernant la durée de conservation des données personnelles liées à la santé et des échantillons biologique exploités dans le cadre d’un projet de réutilisation en cas de défaut de consentement ou d’information (au sens de l’art. 34 LRH)
Consultation: Prof. Dr. med. et Dr. sc. nat. ETH C.Boesch et PD Dr. med. A. Kuhn
Guide de swissethics pour distinguer projets d''assurance qualité (études d''assurance qualité, études de contrôle qualité) des projets de recherche nécessitant une approbation.
Guide de swissethics sur la recherche sur les denrées alimentaires et les compléments alimentaires
Sex and Gender in research involving humans according to the Human Research Act (HRA): Issues to consider.
This document reflects the swissethics recommendations on sex and gender in research involving humans according to the HRA.
Sex and Gender in research involving humans according to the Human Research Act: Recommendation for the ethical review of research projects.
Framework for patient / participant representation in ethical review processes in clinical research