Prises de position / lignes directrices de swissethics

Guide : Comment rédiger de manière compréhensible des formulaires d’information et de consentement pour la recherche

L'intelligibilité des documents d'information et de consentement est une condition nécessaire à une information de qualité pour la participation à des essais cliniques et à des projets de recherche. Le guide basé sur des exemples énumère de manière brève et concise les aspects essentiels qui conduisent à un document d'information intelligible : l'information doit être présentée de manière progressive, cohérente, claire et avec des visuels appropriés, en utilisant des mots simples et des phrases compréhensibles pour les profanes.

Deutsch
1.1
updated: 09.02.2023
Français
1.1
updated: 09.02.2023
Italiano
1.1
updated: 09.02.2023
Principes généraux relatifs aux registres de recherche sur l’être humain

Principes généraux de swissethics relatifs aux registres de recherche sur l’être humain

Deutsch
1.0
updated: 14.02.2019
Français
1.0
updated: 14.02.2019
Cadre éthique pour un traitement responsable des données dans la recherche en santé personnalisée

Développé par le 'Swiss Personalised Health Network' avec le soutien de la Swiss Biobanking Platform et du 'Domain Strategic Focus Area' de l'ETH sur la santé personnalisée et les technologies connexes.

Cette nouvelle version du cadre éthique traite à la fois des données de santé et du matériel biologique. 

English
2.0
updated: 07.05.2018

Health Data Ethics Map and Course

Health Ethics & Policy Lab, ETH Zurich created the Health Data Ethics Map to explore health data ethics responsibilities and rights. The map was created based upon the Swiss Personalized Health Network's « Cadre éthique pour un traitement responsable des données dans la recherche en santé personnalisée. »

Link to the Health Data Ethics Map.  Link to the Course.

Lignes directrices relatives à la génétique dans la recherche humaine

Lignes directrices de swissethics relatives à la génétique dans la recherche humaine

Deutsch
1.0
updated: 10.08.2023
Français
1.0
updated: 10.08.2023
Italiano
1.0
updated: 10.08.2023
Découvertes fortuites dans la recherche médicale

Directives concernant le traitement des découvertes fortuites dans la recherche médicale

Deutsch
1.1
updated: 26.02.2019
Français
1.1
updated: 26.02.2019
Italiano
1.1
updated: 26.02.2019
Rémunération des patients participant à un projet de recherche

Guide pour une évaluation éthique

Deutsch
1.0
updated: 09.03.2016
Français
1.0
updated: 09.03.2016
Thérapie expérimentale vs projet de recherche

Guide de swissethics: Thérapie expérimentale vs projet de recherche

Deutsch
1.1
updated: 25.04.2016
Français
1.1
updated: 25.04.2016
Domaine des neurosciences

Guide de swissethics : demandes dans le domaine des neurosciences

Deutsch
1.5
updated: 29.03.2016
Français
1.5
updated: 29.03.2016
Dispositifs d’assistance

Lignes directrices sur les dispositifs d’assistance

Deutsch
2.1
updated: 28.10.2021
Français
2.1
updated: 28.10.2021
Decentralised clinical trials (DCTs) with medicinal products in Switzerland
English
2.0
updated: 22.12.2022
Procédures standardisées des comités d’éthique

Prise de position de swissethics sur les procédures standardisées des comités d’éthique

Deutsch
n/a
updated: 17.10.2013
Délai de réflexion

Lignes directrices de swissethics en matière de délai de réflexion

Deutsch
1.0
updated: 10.11.2017
Français
1.0
updated: 10.11.2017
Recherche sur des enfants et des adolescents sains

Guide de swissethics : Guide concernant la recherche sur des enfants et des adolescents sains

Deutsch/Français
n/a
updated: 01.01.2017
Recommandations concernant la sexualité, la contraception et la grossesse chez les adolescentes en âge de procréer dans le cadre de la recherche biomédicale
English
December 2021
updated: 18.01.2022
Elaboration et utilisation d'une feuille d’information électronique (eIC)

Ligne directrice pour l’élaboration et l'utilisation d'une feuille d’information électronique (eIC) conformément à l’OClin

English
1.1
updated: 23.08.2019
Lignes directrices concernant la durée de conservation des données personnelles en cas de défaut de consentement ou d’information

Lignes directrices concernant la durée de conservation des données personnelles liées à la santé et des échantillons biologique exploités dans le cadre d’un projet de réutilisation en cas de défaut de consentement ou d’information (au sens de l’art. 34 LRH)

Deutsch
1.0
updated: 10.12.2017
Français
1.0
updated: 10.12.2017
Italiano
1.0
updated: 10.12.2017
Examens IRM dans les études en cas de grossesse

Consultation: Prof. Dr. med. et Dr. sc. nat. ETH C.Boesch et PD Dr. med. A. Kuhn

Deutsch
n/a
updated: 06.09.2011
Assurance de la qualité ou recherche soumise à autorisation ?

Guide de swissethics pour distinguer projets d''assurance qualité (études d''assurance qualité, études de contrôle qualité) des projets de recherche nécessitant une approbation.

Deutsch
1.0
updated: 04.02.2020
Français
1.0
updated: 04.02.2020
Italiano
1.0
updated: 04.02.2020
English
1.0
updated: 04.02.2020
Lignes directrices pour les projets de recherche fondamentale
English
2.0
updated: 01.06.2021
Recommendations on research adapted to gender

Guide de swissethics sur la recherche sur les denrées alimentaires et les compléments alimentaires

English
1.0
updated: 07.12.2020
Recommandations pour une recherche adaptée au genre

Sex and Gender in research involving humans according to the Human Research Act (HRA): Issues to consider.

This document reflects the swissethics recommendations on sex and gender in research involving humans according to the HRA.

English
1.0
updated: 17.04.2024

Sex and Gender in research involving humans according to the Human Research Act: Recommendation for the ethical review of research projects.

English
1.0
updated: 17.04.2024